Messages du président – 2017

Depuis quelques temps, je visite les régions du Québec où il n’y a pas d’Associations de personnes stomisées et ce, pour leur faire part de l’aide que le regroupement des associations régionales du Québec, l’Association québécoise des personnes stomisées (AQPS), peut leur apporter. Afin d’être en mesure de rencontrer les professionnels de la santé qui côtoient les personnes stomisées, je communique le plus souvent avec les Centres de Santé et des Services Sociaux. J’ai préparé un scénario de rencontre que j’adapte aux besoins de la situation.

Je commence par expliquer pourquoi, il y a près de 20 ans, il y a eu un regroupement provincial des personnes stomisées. À ce moment-là, le Ministère de la Santé voulait pouvoir communiquer avec un représentant de toutes les personnes stomisées du Québec, suite . . .

Ce matin, en regardant à travers la fenêtre donnant sur ma cour arrière, je vis un couple de rouge-gorge s’activant à tour de rôle, afin de nourrir leur progéniture qui prendra bientôt la relève. Je ne puis m’empêcher d’être envahi par un sentiment de bonheur à la vision de cette beauté de la vie.

Depuis quelques semaines la nature se réveille peu à peu et partout où mes yeux se posent je ne vois que de la beauté, un hymne à l’existence. Ces derniers mois, le froid a engourdi la majorité des éléments extérieurs et maintenant la chaleur et la pluie encouragent fortement la flore et la faune à reprendre vie tout autour de moi. J’ai commencé à reconnaître un geai bleu qui ne peut s’empêcher d’alerter tout le voisinage en criant de sa voix de crécelle. Les gros-becs avec leur teinte d’un jaune flamboyant ne sont pas passé inaperçus. Les carouges à épaulettes avec leur bande rouge lisérée de jaunâtre . . .

Je me rappelle très bien lorsque mon chirurgien m’a annoncé que je pourrais sortir de l’hôpital. J’avais peur, j’étais anxieux, j’étais inquiet et nerveux. Je ne me sentais pas prêt. J’étais certain que toutes les personnes que j’allais rencontrer s’apercevraient que j’avais une stomie. Arrivé chez moi, je suis resté plusieurs jours à la maison, sans sortir. Ma première sortie a été de me rendre à l’épicerie. Encore beaucoup de stress et de nervosité. Je me souviens d’avoir évité de parler aux gens et d’être sorti rapidement du commerce. La première fois que je me suis rendu à Québec quelques mois après mon opération, j’avais apporté plus d’accessoires et de produits « au cas où », que j’avais apporté de vêtements. La valise de ma voiture était remplie presqu’entièrement de matériel pour ma stomie… Je ne veux pas que vous pensiez que je ne prends plus de précaution maintenant. Je veux simplement vous dire que nous pouvons nous organiser en tout temps. Il faut seulement se préparer un peu plus, s’adapter à notre nouvelle condition de vie.

Il faut d’abord déterminer l’endroit où . . .

En mai 2015, j’ai rencontré la députée de Taillon, madame Diane Lamarre, pour lui expliquer la problématique vécue par les personnes stomisées du Québec (voir Messages du président de juin 2015).

En mars 2016, le bureau du député de D’arcy McGee, monsieur David Birnbaun, communiqua avec moi concernant la problématique vécue par les personnes stomisées du Québec. Une pétition avait été déposée un mois auparavant dont voici le texte :

Texte de la pétition

CONSIDÉRANT QUE le montant alloué annuellement aux personnes admissibles au programme d’appareils fournis aux stomisé . . .

Eh bien oui, c’est de nouveau le temps de faire plaisir au ministre du Revenu. Avant la fin d’avril nous devrons faire nos rapports d’impôt. Pour les nouvelles personnes stomisées, je vous informe qu’il existe une possibilité d’être admissible au crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH). Il s’agit de vous procurer auprès de l’Agence du revenu du Canada le formulaire approprié (T-2201F), de remplir la première partie et de le remettre à votre médecin. Je vous recommande fortement d’utiliser le formulaire de l’Agence du revenu du gouvernement fédéral, car une copie peut être envoyée à Revenu Québec. Voici le texte que l’on retrouve sur le site WEB de Revenu Québec :

« Joignez à votre déclaration l’Attestation de déficience (TP-752.0.14)…. Notez que vous pouvez joindre une copie du formulaire . . .

En ce lundi matin glacial abitibien de janvier, il y avait plus de 25 personnes qui étaient attentives à mes propos. Toutes ces personnes du monde médical avaient répondu à mon invitation en ce début d’année dans le but d’entendre ce qu’est l’AQPS, ce que l’AQPS fait auprès des personnes stomisées et comment nous  pouvons orchestrer nos activités pour le bien-être des personnes stomisées.

Je commençai ma présentation avec l’historique de notre association provinciale. M. Jean-Pierre Lapointe, président de l’Association des personnes stomisées de Montréal, ayant comme nom officiel l’Association d’Iléostomie et de Colostomie de Montréal, avait eu cette idée de regroupement il y a plus de 30 ans. Mais c’est en 2003 que l’Association québécoise des personnes stomisées (AQPS) fut enregistrée avec son sigle et ses 11 membres. L’AQPS est composée . . .

Lorsqu’une année s’achève, les médias s’évertuent à nous faire un bilan de l’année qui se terminera bientôt. Sans que nous le souhaitions vraiment, il est tout de même important de faire une pause du quotidien et en profiter pour faire une courte expertise de notre vie. Si, au cours de cette année 2016, vous avez eu une grave maladie ou un cancer conduisant à devenir une personne stomisée, cette pause est plus que nécessaire. Rappelez-vous seulement que vous avez affronté la mort dans l’angoisse et l’inquiétude d’un avenir incertain.

Et … un chirurgien vous a offert la possibilité de prolonger votre existence avec vos proches pour encore quelques temps.

Et ce, … avec un appareillage dont . . .