Décembre 2013
Au cours de l’automne 2013, j’ai eu la chance de participer à 2 congrès impliquant des personnes stomisées. J’ai dit : « J’ai eu la chance » car je me rends compte que les personnes qui assistent à ces activités sont à la recherche de nouvelles, de témoignages, de rencontres avec des gens comme eux, de recherches médicales, de nouvelles façons de vivre, de supports offerts à notre catégorie de personnes, etc.…
Et il n’y a pas d’endroit plus adéquat pour y retrouver toutes ces informations. Mais il faut se déplacer. Il faut sortir de notre isolement. Il faut affronter le dehors de notre quotidien. Lorsque le chirurgien a terminé sa chirurgie, notre travail commence. Il faut accepter de vivre avec une modification physique.
Novembre 2013
Lors de l’assemblée générale annuelle de l’Association québécoise des personnes stomisées (AQPS), tenue le 29 septembre 2013 à Saint-Hyacinthe, j’ai été élu président. Je suis l’un des membres fondateurs du regroupement des associations de personnes stomisées de la province de Québec et nous avons établi, en 2003, des objectifs qui continuent d’être en vigueur aujourd’hui.
Depuis plusieurs années l’AQPS essaie d’influencer positivement le ministère de la santé afin de faire rehausser l’allocation qui nous est fournie annuellement. Cette allocation commença à 300$ en 1981 pour les personnes stomisées de façon permanente. Le montant a été relevé à 600$ en 1991, pour finalement, en 2007, être légèrement augmenté à 700$. Actuellement, une demande a été remise au conseil du trésor pour une allocation annuelle de 1400$ et d’autres démarches sont actuellement en cours pour assurer le suivi de ce remboursement qui, d’après moi, devrait être de 100%. Vous trouverez tous les documents appuyant nos demandes sur le site web de l’association sous l’onglet « Infos spécifiques ».